FDA autoriza nueva prueba de sangre para evaluar Alzheimer

La evaluación de personas que presentan signos de deterioro cognitivo podría contar con una nueva herramienta. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, autorizó el uso de Elecsys Phospho-Tau (217P) Plasma, una prueba que analiza una muestra de sangre.

El examen fue desarrollado por Roche en colaboración con Eli Lilly y está dirigido a personas de 55 años o más que presentan signos, síntomas o preocupaciones relacionadas con un posible deterioro cognitivo.

La prueba analiza el biomarcador pTau217, relacionado con cambios en el cerebro asociados con la enfermedad de Alzheimer. Los resultados pueden ayudar a los profesionales de la salud a establecer la probabilidad de que exista acumulación de placas de beta-amiloide, una de las características relacionadas con esta enfermedad.

Una de las principales novedades es que el análisis se realiza mediante una muestra de sangre. Esto podría facilitar el acceso a la evaluación de estos cambios cerebrales frente a procedimientos que requieren métodos especializados.

Hasta ahora, la identificación de la patología amiloide puede involucrar estudios como las imágenes PET o el análisis del líquido cefalorraquídeo. Estos procedimientos pueden resultar más costosos, invasivos o de difícil acceso en lugares donde no existen centros especializados.

Sin embargo, la prueba no constituye por sí sola un diagnóstico de Alzheimer. Sus resultados deben ser interpretados por profesionales de la salud y evaluados junto con la historia clínica, los síntomas y otros hallazgos médicos de cada paciente.

La autorización de la FDA representa un avance hacia métodos menos invasivos para evaluar posibles cambios relacionados con enfermedades neurodegenerativas. La nueva herramienta podría facilitar el proceso de evaluación, aunque su resultado debe formar parte de una valoración médica integral.

El análisis busca detectar un biomarcador relacionado con cambios cerebrales asociados a la enfermedad y facilitar la evaluación de personas con posibles signos de deterioro cognitivo.